À propos de nous

À propos de notre association pour enfants malades


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Notre association s’occupe en majorité des enfants atteints d’hydrocéphalie à plus de 75 %. Cependant, nous aidons également des enfants malades ayant besoin d’une opération nécessitant des moyens financiers importants.

Qui sommes-nous ?

Notre association a été créée en 2017 et compte plus de 30 membres actifs. Nous intervenons pour l'heure sur le territoire ivoirien avec pour objectif d'étendre notre champ d'action à l'international.

 

L'Association Ephrata, ce sont des futures mères suivies, des mères aidées et des enfants opérés.

 

Depuis 2016 plus de 20 Millions de Fcfa ont été récoltés et utilisés pour aider et sauver les mères et leurs enfants.

 

Nos champs d'action

Nous aidons en levant des fonds principalement sur les réseaux sociaux :

  • suivi et aide des futures mères dans la prise en charge des frais liés à la grossesse,
  • aide à la réinsertion professionnelle,
  • récolte de fonds pour le financement des opérations,
  • prise en charge des enfants atteints d'hydrocéphalie et de spina bifida.
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Qui sommes-nous ?

Notre association a été créée en 2017 et compte plus de 30 membres actifs. Nous intervenons pour l'heure sur le territoire ivoirien avec pour objectif d'étendre notre champ d'action à l'international.

 

L'Association Ephrata, ce sont des futures mères suivies, des mères aidées et des enfants opérés.

 

Depuis 2016 plus de 20 Millions de Fcfa ont été récoltés et utilisés pour aider et sauver les mères et leurs enfants.

 

Nos champs d'action

Nous aidons en levant des fonds principalement sur les réseaux sociaux :

  • suivi et aide des futures mères dans la prise en charge des frais liés à la grossesse,
  • aide à la réinsertion professionnelle,
  • récolte de fonds pour le financement des opérations,
  • prise en charge des enfants atteints d'hydrocéphalie et de spina bifida.
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50 enfants opérés en 2020

Ephrata Aide Scolarité : 500 000 Fcfa

Ephrata Mères et Futures Mères : 1 200 000 Fcfa

Rencontre avec les membres de l'organisation de l'inauguration de la maison de l'espoir le 14 juillet 2021

Le programme est le suivant


9h30-10h00: Accueil et installation
10h00-10h30: Déroulé du programme
10h30-10h40: Danse traditionnelle
10h40-11h10: Allocutions des invités et de l'initiatrice du projet Ephrata ( Maman Leaticia)
11h10- 12h10: Témoignages de parents au nombre de 6 puis atelier des enfants de manière synchronisée

12h10-12h45: Visite de la maison de l'espoir
12h4
5: Repas et coupure du gâteau pour Emeric



Danse et flashmob final

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Découvrez notre équipe

Laeticia, Fondatrice et Vice Présidente, France

Nathalie, Membre Active, Abidjan

Nelly, Notre Commissaire aux Comptes, Abidjan

Sonia, Notre Secrétaire Adjointe, Abidjan

Marcellin, Membre Actif

Hady N'Daw, Notre Présidente, Abidjan

Fabiola, Notre Trésorière Adjointe, France

La maison de l'espoir Emeric

La maison de l’Espoir servira de catalyseur entre les familles

et ceux qui dispensent les soins. Elle contribuera ainsi à une meilleure

coordination dans la prise en charge globale et rapide des enfants.


  • Une maison de l’espoir dédiée à l’hydrocéphalie et au Spina Bifida
  • Un centre de rééducation
  • Un centre d’information sur le handicap et les traitements possibles. (ex.: la gestion de l’incontinence)
  • Un hébergement proposé aux enfants et aux mères avant, pendant et après la prise en charge chirurgicale dans un hôpital de référence.
  • Un Lieu d’écoute et de soutien psychologique aux parents d’enfants porteurs de ces handicaps.
  • Un lieu de rencontre pour les parents 
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Noël Waouh, organisé tous les ans.

Comme chaque année, nous organisons un arbre de Noël pour nos enfants atteints d'hydrocéphalie et de spina bifida en Côte d'Ivoire.


Noël Waouhhh est à sa troisième édition et nous avons besoin de vous pour que cette fête soit belle.


Nous voulons cette année offrir aussi des cadeaux aux parents qui doivent s'oublier pour leurs enfants.


Vous êtes commerçants. Vous êtes artisans, etc.


Et avez envie de faire des cadeaux à ces familles démunies le temps d'une journée ?

Contactez-nous

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Une dame qui avait son anniversaire le 2 juillet a tenu à faire la fête avec les enfants atteints d'hydrocéphalie et de spina bifida.

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Merci à l'association Amour pour ses dons en faveur des parents ayant des enfants atteints d'hydrocéphalie et de spina bifida.

Vous souhaitez en savoir plus sur notre association ?

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